Por Silvia Elena Congote Gómez.
Soy una mujer sordociega por causa de una enfermedad llamada Síndrome de Usher, (RP + Hipoacúsia). Me gusta la lectura, practico la pintura y las artes manuales.
Mi historia comienza un día 30
de junio de 1.956. Papá y mamá salieron para la clínica del Seguro
Social León XIII en Medellín, Colombia. En el táxi, a mamá le estaban
dando las contracciones y papá contaba el tiempo. El conductor decía: - señora por favor, aquí no lo vaya a tener, aguante.
Mamá
aguantó un poco más. Cuando llegamos a la clínica, las enfermeras la llevaban en la camilla por
los corredores, mamá gritó: - Negro, se me ha salido una cosa. Al llegar
al quirófano, ya el doctor estaba esperando, y en un abrir y cerrar de ojos,
esa niña chiquitita salió disparada a los brazos del doctor, - oh! Dios
mío! exclamó el doctor, - si, esta niña nació parada.
Fuí
sietemecina, y me pusieron en incubadora. Otra anécdota fué, que mi
tío que era doctor y el director de la León trece en ese tiempo,
consiguió una cuna muy bonita, cuna de muñecas y recorrió el hospital
felíz mostrando a su sobrina.
A la edad de tres años, fuí a la
prejardín del colegio Laureles, donde mi profesora se dió cuenta de que
yo podría tener deficiencia auditiva, llamó a mamá y papá y les comentó
la situación recomendándoles me llevaran al doctor. Me llevaron donde
un otorrinolaringólogo quién me detectó baja audición y me puso en tratamiento del lenguaje y me
puso un audífono, que era para mí muy horroroso y me lo tuve que poner a la
fuerza. A mamá le pidió que con un bello libro grande lleno de imágenes
variadas y sus palabras en letra muy grande al lado, se pusiera a
mostrarme cada uno de los objetos y a pronunciar su palabra
correspondiente; ejemplo: la figurita de la cama, su palabra cama y me
decía ésta es una cama, repite conmigo. Así fué muchos años.
Ya en el
colegio tuve el apoyo de mis profesores y siempre me sentaba en los
primeros puestos. Ya en primaria el proceso fué el mismo, yo siempre
miré el movimiento de los labios de las personas, y con las dos ayudas
podía entender y discriminar los diálogos. Seguí el bachillerato de
igual forma, mis compañeros me apoyaron todo el tiempo. y pude graduarme
de bachiller en el liceo Marco Fidel Suárez nocturno, en el año de
1.981.
En el año de 1.985, me fuí para la ciudad de Montería, al norte de Colombia a vivir con
mi pareja quién prometió que nos casaríamos. pero nunca pasó. Fué mas o
menos desde el 1987 cuando mi campo visual empezó a mermar sin que yo
me diera cuenta.
Las personas que me tendían la mano para saludarme y
las cunetas de agua sucia de los alrededores de las aceras de la ciudad
de Montería, fueron lo primero que dejé de percibir. Nunca en los nueve
años tuve el apoyo de mi pareja para ver que estaba pasando reálmente;
solo me decía que era sicológico, algo así que yo era elevada. Tuve en
esos años muchas dificultades en las noches, en el año de 1.990 tuve a
mi precioso hijo, Camilo.
En 1993, comencé a tener lo que llaman la ceguera
nocturna. El padre del niño se decidió a llevarme a un
especialista de los ojos muy bueno de la ciudad, quién me dijo que tenía retinosis pigmentaria y que le diera gracias a Dios porque todavía
veía de día.
De ahí comenzaron los problemas, en una oportunidad, por no caerme a
la cuneta, cuando dí el paso largo se me rasgó el vestido por
detrás. En las fiestas me dormía; y no volví a salir a ninguna parte de noche. Mi pareja
decidió que ya no seguiríamos juntos, que él no sería mi lazarillo. Cuando jovencita yo sólo veía mis novelas de Corín Tellado, la
televisión y mi sueño fué aprender el punto de cruz, pero nunca me
esmeré por aprender, pienso que perdí mucho tiempo en cosas sin
importancia.
En el 93, comencé a vender por catálogo productos de
belleza, y ya en mitad de año, me separé del señor y me vine para donde
mi mamá a Medellín, con mi bebé de tres años. Acá volví donde una
especialista de la clínica Soma, quién, me dictaminó la
retinosis pigmentaria, y peor aún, que tenía que depender de los demás.
Para mí fué algo muy duro de aceptar, pero le dije a la doctora que yo
era una persona que trabajaba con ventas en la calle y que no podía
depender de nadie para funcionar y trabajar.
Me mandó al Instituto
Nacional para Ciegos INCI, y en 1.994 entré a mi primera rehabilitación. Fué
una experiencia muy dolorosa y gratificante, pués allí encontré personas en condiciones
peores que yo, personas que ya habían perdido la visión complétamente,
por variados motivos; entre esos el tomar el licor adulterado.
Tuvimos
terapias en grupo con un sicólogo y también en forma individual. Cuándo
estábamos en grupo lloramos, reímos y compartimos nuestras frustraciones, el luto, el entender que teníamos que volver a
empezar de cero, que sólo era una nueva forma de tomar nuestra vida y
ser de nuevo personas útiles a nosotros mismos. Nunca olvidaré esta
bella experiencia. Aprendimos a desempeñar las variadas actividades de
la vida diaria. Mis compañeros y compañeras aprendieron la movilidad, el
sistema braille, teatro y encuadernación. Yo aprendí la encuadernación
más no la movilidad ni el braille, porque en ese tiempo tenía un resto visual de 50 por ciento, mi visión ya se tornaba tubular.
Mi proceso fué avanzando muy
lentamente, algo así como ver un hermoso cuadro de un paisaje lleno de
los más mínimos detalles. Y cada vez se iban perdiéndo esos pequeños
detalles, luego fuí viéndo bultos, después las sombras blanca y negra.
Antes de ésto aprendí a hacer manicure y pedicure, trabajé a
domicilio y mis clientas quedaban contentas
por mi trabajo. Lo hice hasta el año de 1.996, pués ya el utilizar el
alicate sobre esas uñas no era sencillo.
Renuncié a ésto y me dediqué a
participar de más rehabilitaciones, donde aprendí a tejer malla, los
guantes de cabulla, cogeollas combinados, el macramé con lo que hice
hermosos bolsos y correas; collares de pepas de madera talladitas y el
cordón cola de ratón, collares y aretes. Estudié el braille sola con el
abecedario que me dictó una amiga por teléfono.
Cuando fuí perdiendo la vista, visité a mi doctor y le pregunté si me podía aumentar el valor de las gafas, pues ya no podía leer mi
biblia ni ver televisión; el doctor me contestó: - lo siento Silvia, ya no hay nada más que hacer. Ya en el año de 1998 quedé totalmente ciega.
Estuve en Multímpedidos, donde nos reuníamos adultos sordociegos,
yo tengo a mis dos amigas sordociegas que hemos estado juntas desde el
1994 hasta hoy. En 1997, con ésta fundación sin ánimo de lucro, pude viajar a un
congreso mundial de Hélen Keller que se realizó en Bogotá y Paipa, Colombia, por 15 días. Fué maravilloso, habían
personas sordociegas de muchos países entre los cuáles recuerdo Japón,
Argentina, México, Suecia, España, Panamá, Venezuela, Costa Rica,
Ecuador, Paraguay, Uruguay, Brasil y por supuesto Colombia. La novatada mía en ésta
salida fué cuando me sentaba a comer entre esas personas tan bellas e
interesantes a comer un gran pedazo de pollo, sin acordarme que habían
muchos sin visión, prefería mejor no comerlo.
Me rehabilité en Rehabilitar Corpaci del colegio de sordos y ciegos Francisco Luis Hernández; aprendí la estenografía grado dos y teníamos un profesor de gimnasia que
nos montaba en carrito de cuatro rodachines y nos rodábamos por una loma
pegaditos de él, jajajaja; fué muy deliciosa esa sensación. También nos
amarró un lazo en la cintura y la otra punta en un gran árbol y nos
dijo- bueno chicos ustedes son escaladores de montañas, así que
disfruten.
En la última rehabilitación la hice en el hospital San Vicente de Paúl en convenio con el Centro de Rehabilitación para Adultos Ciegos, CRAC de Bogotá.
En la actualidad, trabajo con el porcelanicrón haciendo
mis delfínes, ballenitas orcas, pingüinos, mariposas, frutas, y mis rosas y anturios que me
quedan maravillosas. El proceso para que me queden reales es coger el
objeto que voy a elaborar y lo toco mucho por todas partes
concentrándome en su forma. También pinto, mi técnica es el intaglio,
queda en alto relieve; cojo una hoja del tamaño que necesito para
colocar las figuras recortadas en cartón paja. Luego, tomo el cartón
acuarela y lo pongo sobre los moldes y pego tanto los moldes como las
cuatro puntas del cartón con cinta adhesiva para evitar que se muevan. Repujo con una espátula, luego pinto con el óleo pastél. Es una forma de
entretenerse y si quedan muy bonitos, se venden.
Pertenezco al Colectivo Sordociegoa de Colombia, Asociación Colsorci.
Participo en un grupo de danzas para ciegos en Medellín, soy miembro de los clubes de lectura de la biblioteca
Confenalco de Medellín. En el club de los adultos ciegos tenemos
promotores de lectura que nos leen buenos libros que nosotros escogemos,
también estoy con un pequeño grupo de ciegos haciendo obras cortas para
gente en el teatro en la oscuridad. Leemos en voz alta y en
braille, vendamos los ojos a las personas videntes, para que ellos
puedan sentir, escuchar y vivir la experiencia desde su oído y su
imaginación. Utilizamos sonidos y olores.
Hice teatro para los niños con
la biblioteca Pública Piloto, en diciembre pasado nos disfrasamos de papá Noél
y mi persona de mamá Nicolasa, fué algo muy especial. Y estoy
preparándome para ser promotora de lectura para los niños.
De mi familia
y mi hijo muy especialmente, he tenido su apoyo y su amor incondicional
para que yo sea una persona útil a la sociedad. No puedo olvidar a los
muchos ángeles que Dios me ha dado en el transcurso de mi vida para
apoyarme y brindarme su cariño y amistad incondicional.
A todos mis amigos que de un modo u otro se verán mermados de su
visión o audición, o en mi caso ambas, los animo a que se concientizen y que cuando desgraciadamente el
problema no tiene solución, hay que enfrentarlo y prepararse para lo
más difícil, así será más fácil. De igual manera, somos cómo árboles
que si algo los destruye, hay semillas que vuelven a germinar. Nosotros
podemos volver a comenzar de cero con nuestra nueva vida, y poniéndo
fuerza espiritual, constancia y perseverancia, podemos ser mucho mejores,
despertando todos nuestros sentidos.
Los amo a todos y mucho ánimo. Bendiciones!
Silvia.